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Du interessierst dich für Prozessoptimierung, Digitalisierung und Automatisierung in der Qualitätskontrolle und möchtest dabei neue Systeme und Technologien kennenlernen? Du möchtest einen vielfältigen Praxiseinblick, der dich weiterbringt? In der Pharmabranche kannst du weit kommen. Das möchtest du dir nicht entgehen lassen?&nbsp;Dann hallo bei Vetter!Klingt das spannend für dich?Während deines Praktikums im Bereich Process Solutions &amp; New Technologies/ Qualitätskontrolle lernst du die Zusammenhänge von digitaler Transformation und Prozesseffizienz im Laborbereich kennen. Dazu gehören Projekte zur Einführung von Computersystemen, wie bspw. Laborinformationsmanagement-Systeme (LIMS), oder Roboteranwendung.Das Team Process Solutions &amp; New Technologies arbeitet in einem vielfältigen Projektumfeld, in welchem sich regelmäßig spannende Themen ergeben. Deine Aufgaben könnten sein:<ul><li>Prozessanalysen zu Optimierungspotenzialen</li><li>Marktrecherche und Trendanalyse z.B. zu neuen Technologien</li><li>Ausarbeiten von Konzepten z.B. im Bereich der digitalen Transformation</li></ul>Was bringst du mit?<ul><li>Du bist engagiert und absolvierst einen naturwissenschaftlichen Studiengang mit technischem Schwerpunkt&nbsp;oder auch einen technischen / informationstechnischen Studiengang (z.B. IT, Wirtschaftsinformatik, Automatisierungstechnik)</li><li>In der Zusammenarbeit mit deinen Teamkollegen legst du Wert auf gute Kommunikation und kannst diese auch bereichsübergreifend einbringen</li><li>Du arbeitest gerne eigenständig und stellst dich schnell auf neue Aufgaben ein&nbsp;</li></ul>Wetten, dass der Funke bei diesen Angeboten bei dir überspringt?<ul><li>Attraktive Vergütung</li><li>Gleitzeit, Fahrtgeld</li><li>Persönliches Notebook</li><li>Verantwortungsvolle und herausfordernde Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen&nbsp;</li><li>Arbeiten in einem modernen Arbeitsumfeld</li><li>Trainings zum Kennenlernen von verschiedenen Fachbereichen&nbsp;</li><li>Selbstgesteuerte Projekte von Praktikant:innen&nbsp;für Praktikant:innen zur Vernetzung und Berufsorientierung</li><li>Intensive Einarbeitung in deine neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement, Fitness- und Sportangebote</li><li>Entwicklungsmöglichkeiten, Vertrauen und Raum für Mitgestaltung</li><li>Mögliche Anschlusstätigkeiten: Abschlussarbeit, Werkstudierendentätigkeit, Trainee Masterprogramm oder Direkteinstieg</li></ul>Noch Fragen? -&nbsp;Sprich einfach mit deiner neuen Praktikumsbetreuerin&nbsp;Dorothee Prestel&nbsp;(<a href="http://dorothee.prestel@vetter-pharma.com/" target="_blank">dorothee.prestel@vetter-pharma.com</a>).Keine Fragen mehr? -&nbsp;Dann bewirb dich gleich online! &nbsp;Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44780Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; März 2026 (für 6 Monate)Kontakt:&nbsp; Dorothee PrestelStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf dich!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Ausbildungsbetrieb Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Praktikum Qualitätskontrolle / Operational Support & New Technologies (m/w/d)

Als stark wachsendes und internationales Unternehmen und Teil des ALS-Konzerns stehen wir für Innovation, Qualität und eine offene Unternehmenskultur. Zur Verstärkung unseres HR-Teams suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit im Bereich HR Operations, die unsere Weiterentwicklung aktiv mitgestalten möchte.DEINE AUFGABEN<ul><li>Koordination und Durchführung arbeitsrechtlicher Vorgänge in enger Zusammenarbeit mit dem HR Business Partnership Team und externer rechtlicher Beratung</li><li>Erstellung und Überarbeitung von Betriebsvereinbarungen und betrieblichen Regelungen</li><li>Sicherstellung der Einhaltung arbeitsrechtlicher, betrieblicher sowie datenschutzrechtlicher Vorgaben</li><li>Überprüfung der erstellten Vertragsdokumente, Betriebsratsanhörungen und Bescheinigungen auf ihre Richtigkeit</li><li>Erstellung und Aufbereitung von Analysen &amp; Auswertungen für lokale sowie globale Stakeholder</li><li>Unterstützung bei Audits und internen Revisionen, insbesondere im Rahmen von Jahresabschlüssen</li><li>Bearbeitung und Pflege von Personalstammdaten im Personalmanagementsystem</li><li>Implementierung von neuer HR-Software inkl. Vorauswahl, Vertragsverhandlungen sowie Change Management</li><li>Verwaltung und Aktualisierung der Unternehmensrichtlinien, Standard Operating Procedures (SOPs) und gesetzlicher Anforderungen und Kommunikation von diesen an alle Mitarbeitenden</li><li>Unterstützung bei der Implementierung von optimierten Stellenbeschreibungen</li><li>Durchführung von Dokumentenübergaben, z.B. Vertragsaktualisierungen und Änderungsvereinbarungen, sowie Ansprechpartner*in für etwaige Rückfragen</li><li>Beantwortung und Abwicklung von Anfragen von Mitarbeitenden sowie die Erstellung von Wissensartikeln zu HR-spezifischen Themen</li><li>Mitarbeit an lokalen als auch globalen HR-Projekten zur Optimierung bestehender Prozesse und Systeme</li><li>Mitwirkung an der kontinuierlichen Optimierung, Harmonisierung und Standardisierung unserer HR-Prozesse</li></ul>DEINE QUALIFIKATIONEN<ul><li>Abgeschlossenes Studium im Bereich Personalmanagement, Arbeitsrecht, BWL oder eine vergleichbare Qualifikation</li><li>Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position im HR-Operations-Umfeld</li><li>Fundierte Kenntnisse im deutschen Arbeitsrecht, Tarifrecht, kollektiven Vereinbarungen und in der Personaladministration</li><li>Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise Erfahrung mit gängigen HR-IT-Systemen (z. B. Workday)</li><li>Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise</li><li>Hohe Sorgfalt und Genauigkeit sowie ein geschulter Blick für Details</li><li>Ausgeprägte analytische Denkweise mit hoher Zahlenaffinität zur präzisen Auswertung von HR-Daten und der strategischen Optimierung von HR-Prozessen</li><li>Kommunikationsstärke, Diskretion und ausgeprägte Serviceorientierung</li><li>Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen an unsere deutschen Standorte</li></ul>WIR BIETEN<ul><li>Unbefristeter Arbeitsvertrag, flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung (Vollzeit 37,5 Stunden pro Woche in Vollzeit) und 30 Tagen Jahresurlaub</li><li>Mobiles Arbeiten an 1-2 Tagen pro Woche nach Absprache möglich</li><li>Lease-a-bike, betriebliche Altersvorsorge von 72,00€ pro Monat, kostenlose Parkplätze direkt vor der Tür, Betriebseigene Kantine mit Mitarbeitervorteil und Corporate Benefits</li><li>Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur</li><li>Flache Hierarchien und eine "Du-Kultur"</li></ul>

Nuvisan GmbH

Senior HR Operations Specialist (m/w/d)

Als Senior HR Business Partner agierst du als zentrale Verbindung zwischen der HR-Abteilung und den verschiedenen Geschäftsbereichen an unseren Standorten in Neu-Ulm und Grafing.DIESE AUFGABEN ERWARTEN DICH BEI UNS<ul><li>Du berätst und betreust rund 500 Führungskräfte, Projektleitungen und Mitarbeitende in allen personalrelevanten Fragestellungen</li><li>Du führst Personal-, Feedback- und Kritikgespräche und unterstützt die Führungskräfte bei der Gesprächsführung, wobei du die gesetzlichen Vorgaben berücksichtigst</li><li>Du arbeitest eng mit den Geschäftsführungen, den Betriebsräten und anderen Arbeitnehmendenvertretungen zusammen, um eine konstruktive Abstimmung zu gewährleisten</li><li>Du begleitest organisatorische Veränderungen und unterstützt bei Strukturanpassungen im Rahmen des Change-Managements</li><li>Du steuerst und setzt regelmäßige Talent- und Performance-Management-Prozesse um und unterstützt bei der Nachfolgeplanung</li><li>Du identifizierst Schulungsbedarfe und entwickelst in Zusammenarbeit mit den Teams für Talent Acquisition und Learning &amp; Development geeignete Maßnahmen zur Personalentwicklung</li><li>Du berätst Führungskräfte bei Initiativen zur Steigerung des Mitarbeitendengagements und förderst eine positive "Employee Experience"</li><li>Du übernimmst eigenverantwortlich interne HR-Projekte und wirkst aktiv in lokalen sowie überregionalen HR-Arbeitsgruppen mit</li><li>Du unterstützt bei der Erstellung des Personalkostenbudgets und bei der strategischen Personalplanung für deinen Betreuungsbereich</li></ul>DAS BRINGST DU MIT<ul><li>Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Wirtschaftswissenschaften, Psychologie, Personalmanagement oder einem vergleichbaren Bereich</li><li>Du verfügst über mindestens 5 Jahre Berufserfahrung als HR Business Partner (m/w/d) mit Erfahrung in internationaler HR-Arbeit, bevorzugt aus pharmazeutischer oder chemischer Branche</li><li>Du hast fundierte Kenntnisse im Arbeits- und Kollektivrecht sowie Erfahrung mit Tarifverträgen und in der Zusammenarbeit mit Arbeitnehmervertretungen</li><li>Du bist begeistert von der Zusammenarbeit mit internationalen und cross-funktionalen Teams</li><li>Du arbeitest selbstständig, strukturiert, zuverlässig und lösungsorientiert und bringst eine Hands-on-Mentalität sowie Flexibilität mit</li><li>Du zeichnest dich durch hohe Beratungskompetenz, Einfühlungsvermögen sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch aus</li><li>Zudem verfügst du über Durchsetzungsvermögen und Verhandlungsgeschick</li><li>Du bist bereit, gelegentlich innerhalb Deutschlands zu reisen</li></ul>WIR BIETEN<ul><li>Unbefristeter Arbeitsvertrag, flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung (Vollzeit 37,5 Stunden pro Woche in Vollzeit) und 30 Tagen Jahresurlaub</li><li>Lease-a-bike, betriebliche Altersvorsorge von 72,00€ pro Monat, kostenlose Parkplätze direkt vor der Tür, Betriebseigene Kantine mit Mitarbeitervorteil und Corporate Benefits</li><li>Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur</li><li>Flache Hierarchien und eine "Du-Kultur"</li></ul>

Senior HR Business Partner (m/w/d)

Für unsere Studienklinik der NUVISAN GmbH am Standort Neu-Ulm suchen wir Notfallmediziner/ Anästhesisten, die uns bei Arzneimittelstudien in der medizinischen Betreuung unserer Studienteilnehmer unterstützen.AUFGABEN<ul><li>Bei Erstanwendungsstudien und Studien mit erhöhtem Unverträglichkeitspotential werden Sie die ersten Stunden nach der Medikamentengabe zusätzlich zum Nuvisan-Studienteam für die Betreuung von medizinischen Notfällen verantwortlich sein und die Erstversorgung der Studienteilnehmer übernehmen.</li><li>Medizinische Überwachung der Studienteilnehmer (Erstanwendungsstudien) im Rahmen von Anwesenheitsbereitschaftsdiensten</li><li>INFO -&nbsp;Der zeitliche Aufwand ist studienabhängig und liegt zwischen 5 und 8 Stunden. Termine sind mit einer Vorlaufzeit von ca. 6 Wochen bekannt</li></ul>Qualifikationen<ul><li>Abgeschlossenes Medizinstudium mit Approbation, gerne auch Kollegen im Ruhestand</li><li>Fachkundenachweis Anästhesie oder Notfallmedizin zwingend erforderlich</li><li>Engagement, Serviceorientierung, Flexibilität, selbständige und strukturierte Arbeitsweise</li><li>Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit</li><li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li></ul>

Ärzte (m/w/d) auf Freiberuflicher Basis gesucht

Als Maschinenbauingenieur (m/w/d) der Studienrichtung Konstruktion und Entwicklung arbeitest Du an interessanten und anspruchsvollen Aufgaben bei der Entwicklung unserer Gesteinsbohrwerkzeuge. Du suchst nach innovativen und marktgerechten Lösungen, neuen Materialien oder Fertigungsverfahren. Neben den technischen Aspekten hast Du dabei auch die Wirtschaftlichkeit des zu entwickelnden Produktes im Auge.Dein Tätigkeitsspektrum reicht von der ersten Idee und Konzeption über die Entwicklung und Tests von Prototypen bis hin zu Weiterentwicklungen aufgrund von Erfahrungen bei Produktanwendungen. Deine konzeptionellen und grafischen Ausarbeitungen erfolgen mit Hilfe von moderner Software und CAD-Systemen. Dabei arbeitest Du selbständig und kreativ im Team mit Fachleuten anderer Bereiche des Unternehmens zusammen. Über das Studium: &nbsp;Studienstart: 01.10.2026Studiendauer: 3 JahreHochschule: DHBW Campus FriedrichshafenDrei- bis sechsmonatiger Wechsel zwischen Theorie und Praxis Was Du mitbringen solltest: &nbsp;Allgemeine Hochschulreife oder Fachhochschulreife (es gelten die Zulassungsvoraussetzungen der DHBW)Gute Kenntnisse in EnglischInteresse an maschinellen Prozessen und technischen ZusammenhängenStrukturelles und analytisches Denkvermögen, sowie räumliche VorstellungskraftEngagement und SelbständigkeitKommunikative Fähigkeiten und Teamgeist Das erwartet Sie bei uns &nbsp;Eine attraktive Vergütung (1.139 € im 1. Lehrjahr, 1.242 € im 2. Lehrjahr, 1.355 € im 3. Lehrjahr)Urlaubs- und WeihnachtsgeldFlexible Arbeitszeiten mit Gleitzeit30 Urlaubstage pro Jahr und 5 zusätzliche freie Tage zum Schreiben der BachelorarbeitAbschlussprämie im Wert von bis zu 750 € je nach AbschlussnoteEine technisch moderne und ergonomisch ausgestattete ArbeitsumgebungBetriebliche Zusatzangebote wie Werksverkäufe, Wellpass und Zuschüsse zum Kantinenessen Ihre Bewerbung: &nbsp;Wenn Dich diese Herausforderung anspricht, bewirb Dich direkt auf <a href="http://www.drebo.de" target="_blank">www.drebo.de</a>oder per Mail an <a href="mailto:personal@drebo.de" target="_blank">personal@drebo.de</a>&nbsp;Dorothee SpeicherPersonalreferentin+49 7584 / 2900-60&nbsp; &nbsp;<a href="mailto:personal@drebo.de" target="_blank">personal@drebo.de</a> &nbsp;

DreBo Werkzeugfabrik GmbH

Duales Studium 2026: Bachelor of Engineering - Konstruktion & Entwicklung

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. &nbsp;Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Sie übernehmen die optische Kontrolle unserer fertig abgefüllten Spritzen, Karpulen und Vials entsprechend der vorgegebenen Richtlinien</li><li>Sie verpacken, wiegen und beschriften die Medikamente, die Sie kontrolliert haben</li><li>Sie dokumentieren Ihre Schritte und reinigen Ihren Arbeitsbereich verantwortungsvoll</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Mit Ihrer Zuverlässigkeit und Sorgfalt</li><li>Sie sind geschätzt für Ihre gute Konzentration und Ihr Qualitätsbewusstsein</li><li>Mit Ihrem Interesse am Zukunftsfeld Pharmaindustrie</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen&nbsp;(mind.&nbsp;B2-Level) damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li><li>Sie besitzen hohe Motivation, im 2-Schicht-Team mit teilweisen Samstagen zu arbeiten und zu lernen – gerne auch als Quereinsteiger &nbsp;</li></ul>Schichtmodell:&nbsp;Frühschicht 06:00 - 14:33 Uhr und Spätschicht 14:33 - 23:06 Uhr&nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Langfristig planbare Arbeitszeiten</li><li>Moderne und zukunftsfähige Arbeitsplätze</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.</li><li>Abwechslungsreiche und sinnstiftende Tätigkeiten in einem tollen Team</li><li>Finanzielle Unterstützung Ihrer Alters- und Gesundheitsvorsorge, z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Gute Work-Life-Balance – mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Zeitwert- und Schichtkonto und Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44854Arbeitszeit:&nbsp; 2-Schicht mit Wochenende bei BedarfZu besetzen ab:&nbsp; nach AbspracheKontakt:&nbsp; Sarah SprengerStandort:&nbsp; Ravensburg und LangenargenDas Wichtigste zum Arbeitsumfeld auf einen Blick:<ul><li>Statt in Straßenkleidung, arbeiten wir in der Pharma-Produktion in steriler Arbeitskleidung, die Sie von uns gestellt bekommen. Make-up, Nagellack, Schmuck oder Ähnliches sind bei uns in der Produktion leider tabu, da es um die Reinheit von Medikamenten geht.</li><li>Wir arbeiten in einem gut bezahlten 3-Schichtmodell mit Wochenendarbeit. Aber keine Sorge, Ihr Freizeitausgleich kommt dabei nicht zu kurz.</li><li>Für uns stehen Teamwork und Qualität an erster Stelle. Auf Sie warten verantwortungsvolle Aufgaben im Team mit klaren Prozessen und gut strukturierten Arbeitsabläufen.</li><li>Als Quereinsteiger:in genießen Sie eine intensive Einarbeitung über mehrere Monate. So sind Sie optimal auf Ihre Aufgaben vorbereitet und wir können Sie langfristig in unserem Team willkommen heißen.</li></ul>Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Produktionsmitarbeiter Manuelle Optische Kontrolle (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir wissen, dass wir uns auf Sie verlassen können:<ul><li>Sie verantworten die Sicherstellung der cGMP-gerechten und effizienten Durchführung mikrobiologischer Prüfungen im Rahmen der aseptischen Abfüllung von Arzneimitteln</li><li>Sie übernehmen die Rolle der fachlichen und disziplinarischen Führungskraft und leiten ein Labor, bestehend aus Teamleitern (m/w/d), Teamkoordinatoren (m/w/d) und Laboranten (m/w/d)</li><li>Sie fühlen sich verantwortlich für die Einhaltung gesetzlicher und betrieblicher Pflichten und gewährleisten die Aktualität von SOPs (Standardarbeitsanweisungen) und Laborvorschriften</li><li>Sie betreuen Kunden und Behörden im Labor im Rahmen von Audits und Inspektionen</li><li>Sie nutzen den interdisziplinären Austausch bei der Beratung der Produktionsverantwortlichen sowie der Quality Operations (QS) sowie Kunden zur Festlegung von Korrekturmaßnahmen bzw. vorbeugenden Maßnahmen bei Grenzwertüberschreitungen</li><li>Sie entscheiden über die Arbeitsprioritäten im Verantwortungsbereich</li><li>Sie planen die Kapazitäten und das jährliche Kostenbudget (Personal-/Investitions-/Sachkosten)</li><li>Sie bringen Ihren gesunden Pragmatismus und Leistungswillen ein, wenn Sie Ihre Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter führen, motivieren und entwickeln</li></ul>So machen Sie unser Team komplett<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium im Bereich Biologie, Mikrobiologie, Biotechnologie oder verwandtem Studiengang</li><li>Mit mehrjähriger außeruniversitärer Berufs- und Führungserfahrung im relevanten cGMP-Umfeld</li><li>Geschätzt für Ihre hohe Sozialkompetenz und als Vorbild für Auffassungsgabe und Belastbarkeit</li><li>Mit Ihrer sehr verantwortungsbewussten und selbständigen Arbeitsweise</li><li>Sie haben verhandlungssichere Englischkenntnisse</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44829Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna LehmannStandort:&nbsp; LangenargenWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Head of Laboratory QC Microbiology (m/w/d)

Das sind wirDie OPTIMA pharma containment GmbH ist Teil der Optima Unternehmensgruppe aus Schwäbisch Hall. Mit flexiblen und kundenspezifischen Abfüll-, Verpackungs- und Produktionssystemen sorgt Optima seit mehr als 100 Jahren dafür, dass wertvolle und empfindliche Güter wie Medikamente, Hygiene- und Medizinprodukte, Lebensmittel oder Kosmetika weltweit bei den Menschen ankommen. Rund 3.000 Experten tragen am Hauptsitz in Schwäbisch Hall sowie an 20 Standorten im In- und Ausland zum weltweiten Erfolg bei. Unsere Isolatoren und Reinraumtechnologien aus Radolfzell am Bodensee sind verantwortlich für die maximale Sicherheit in der Pharmaproduktion. Für unser Wachstum suchen wir Sie! Ihre Perspektive: ein Job mit Zukunft in einem hochtechnologischen sowie anspruchsvollen Marktumfeld.<h2>&nbsp; Prozessingenieur Zyklusentwicklung (m/w/d)</h2><h2>Das machen Sie bei uns</h2><ul><li>Eigenverantwortliche Entwicklung und Validierung von H2O2 Bio-Dekontaminationszyklen nach umfangreicher Einarbeitung</li><li>Erstellung der Dokumentation zur Zyklusentwicklung/-validierung</li><li>Mitarbeit bei internen Projekten zur Weiterentwicklung unserer Anlagen</li><li>Unterstützung bei Qualifizierungsaktivitäten, Service-Einsätzen und Inbetriebnahmen</li></ul><h2>Damit bereichern Sie unser Team</h2><ul><li>Idealerweise haben Sie ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Verfahrens-, Chemie-, Pharmatechnik, Mikrobiologie oder Sie verfügen über einschlägige Erfahrung in der Anlagenqualifizierung bzw. Validierung</li><li>Sehr gute MS-Office-Kenntnisse (v.a. in Excel) und englische Sprachkenntnisse</li><li>Bereitschaft zu internationalen Reiseeinsätzen sowie gültiger EU-Führerschein Klasse B</li><li>Teamplayer mit hohem Maß an Eigeninitiative, Kommunikationsfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein</li></ul><h2>Das macht uns aus</h2><ul><li>Familiäre Atmosphäre im internationalen Unternehmen</li><li>Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld</li><li>Gute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der Unternehmensgruppe</li><li>Flexible Arbeitszeitgestaltung</li><li>Umfangreiche Schulungsmaßnahmen</li></ul> Haben wir Ihr Interesse geweckt? &nbsp;Ihr AnsprechpartnerOPTIMA pharma containment GmbH Alexander Hofer T: +49 (7738) 928060 <a href="mailto:alexander.hofer@optima-packaging.com" target="_blank">alexander.hofer@optima-packaging.com</a> &nbsp;

OPTIMA  pharma containment GmbH

Prozessingenieur Zyklusentwicklung (m/w/d)

Unsere Stadtverwaltung ist so stark wie die Gesamtheit ihrer Mitarbeiter*innen (m/w/d). Werde Teil unseres Teams und gestalte Ulm aktiv mit. 
 
Zum Ausbildungsbeginn 01.09.2026 sucht unsere Stadt Dich als
<h1>Umwelttechnologe*in für Abwasserbewirtschaftung Ausbildung 2026 (m/w/d)</h1>
beim Zweckverband Klärwerk Steinhäule.
In einem Klärwerk spielen die Kleinsten die größte Rolle.&nbsp; Du hast ein technisches Verständnis? Du hast ein gutes räumliches Vorstellungsvermögen? Du arbeitest gerne im Team und Dich fesseln Umweltfragen? Dann bist Du bei der Stadt Ulm genau richtig!



 
Du wirst...
<ul>
<li>Grundlagen der Maschinen-, Verfahrens-, Mess-, Steuerungs-, und Regelungstechnik erlernen</li>
<li>das Abwasser prüfen, Messdaten ablesen und analysieren</li>
<li>Dich mit dem ökologischen Kreislauf und den Bausteinen der Umweltschutztechnik beschäftigen</li>
<li>in den Betrieb und Ablauf von Entwässerungssystemen eingewiesen</li>
</ul>
Ausbildungsstätte/ Berufsschule <a href="https://www.zvk-s.de/" target="_blank">Zweckverband Klärwerk Steinhäule (ZVK)</a> Kerschensteinerschule Stuttgart

				
Dauer:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 3 Jahre
Vergütung:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 1. Jahr&nbsp; 1.218,26 € 2. Jahr&nbsp; 1.268,20 € 3. Jahr&nbsp; 1.314,02 €
Schulische Vorbildung: Hauptschulabschluss oder Realschulabschluss
Arbeitszeit: 39 Stunden
Urlaub: 30 Tage/Jahr

	 
 <h4>Wir bieten:</h4>
<ul>
<li>Jahressonderzahlung und Abschlussprämie bei erfolgreichem Abschluss</li>
<li>Kostenlose Unterkunft bei Blockunterricht</li>
<li>Vergünstigte Tickets z. B. Deutschlandticket, Donaubad, Westbad, Theater uvm.</li>
<li>Einführungstage, Azubi-Treff und -Ausflug, Seminarprogramme für Azubis</li>
<li>Mittagstisch in ausgewählten Gastronomie- und Kantinenbetrieben gegen einen geringen Eigenanteil</li>
<li>Betriebssport</li>
</ul>

<h4>Fragen beantwortet Dir gerne:</h4>
Zentrale Ausbildungsstelle: Tel. 0731/161-2188
Die Vorstellungsgespräche finden voraussichtlich im Januar 2026 statt.
 
	

<h4>Weitere Infos:</h4>
 
Die Stadt unterstützt die Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch flexible Teilzeitmodelle im Rahmen der dienstlichen Möglichkeiten. Wir begrüßen Deine Bewerbung unabhängig Deiner kulturellen und sozialen Herkunft, Deines Alters, Deiner Religion oder Weltanschauung, Deiner Behinderung, Deines Geschlechts oder Deiner sexuellen Identität. Schwerbehinderte und ihnen gleichgestellte Menschen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt. 
 
Erfahre mehr über Arbeiten und Ausbildung bei der Stadt Ulm unter <a href="https://www.ulm.de/rathaus/karriere" target="_blank">karriere.ulm.de</a>. 



Für Deine Bewerbung benötigst Du neben dem Anschreiben einen Lebenslauf und die Kopie der letzten beiden Schulzeugnisse.

 
Bitte bewirb Dich ausschließlich online über unser <a href="https://bewerbung.ulm.de/jobs/10576-umwelttechnologe-in-fuer-abwasserbewirtschaftung-ausbildung-2026-m-w-d/job_application/new" target="_blank">Bewerbungsportal</a> bis zum 31.12.2025. Wir freuen uns auf Deine Online-Bewerbung.

Stadt Ulm

Umwelttechnologe*in für Abwasserbewirtschaftung Ausbildung 2026 (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Sie führen als Laborant im Packmittellabor Analysen an primär- und Sekundärpackmitteln sowie an abgefüllten Einheiten durch</li><li>Sie arbeiten im GMP-Umfeld (Gute Herstellungspraxis) und halten sich bei der Durchführung der Analytik an Standardanweisungen (SOPs)</li><li>Sie prüfen und geben Materialien/ Produkte termingerecht und unter Einhaltung der hohen Qualitätsanforderungen Freitag Sie bereiten Muster für Routine- und Sonderuntersuchungen vor</li><li>Sie führen eigenständig Analysen durch, übernehmen die Auswertung der Ergebnisse und dokumentieren diese im entsprechenden EDV-System</li><li>Sie arbeiten Packmittel und Packmittelsysteme mit unterschiedlichen Analysemethoden auf und unterstützen dabei im Team Ursachenanalysen</li><li>Sie unterstützen bei Sonder- und Projektaufgaben, wie z.B. der Einführung von neuen Geräten und Testverfahren in Packmittellaboren</li><li>Sie wirken bei der Weiterentwicklung von Lean Lab Prozessen mit</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Mit Ihrer abgeschlossenen Ausbildung zum Laboranten oder Technischen Assistenten (z.B. CTA, BTA, PTA, MTLA) oder im Bereich Materialprüfung</li><li>Mit Ihrer ersten Berufserfahrung in vergleichbarer Tätigkeit&nbsp;</li><li>Mit idealerweise Ihrer Erfahrung in Qualitätsmanagement-System und GMP-Verfahren</li><li>Sie bringen gute Englisch- und fundierte PC-Kenntnisse mit&nbsp;</li><li>Sie sind zuverlässig und selbstständig und übernehmen gerne eine schnelle Auffassungsgabe&nbsp;</li><li>Mit Ihrer Flexibilität und Belastbarkeit zeigen Sie Einsatzbereitschaft&nbsp;</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44074Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna LehmannStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

84 Natur- und Umweltwissenschaften Jobs in 88299 Leutkirch im Allgäu, Deutschland