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Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Sie erstellen, prüfen und aktualisieren pharmazeutische Dokumentationen (CMC; Modul 3) für Marktzulassungsdossiers (MAA, NDA/BLA) sowie für klinische Prüfpräparate (IND/IMPD) – gemäß nationalen und internationalen Vorgaben (z. B. EMA, FDA)</li><li>Sie arbeiten eng mit internationalen Kunden im Rahmen von Projekten und über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg</li><li>Sie übernehmen die Erstellung und regelmäßige Überarbeitung von Drug Master Files zu unseren Vetter-Verschlusssystemen (z. B. V-LK S, V-OVS) entsprechend den Anforderungen internationaler Zulassungsbehörden</li><li>Sie sind Ansprechpartner für Behördenanfragen, Mängelschreiben sowie Kunden- und interne Anfragen zu regulatorischen Themen</li><li>Sie gestalten aktiv mit, indem Sie regulatorische Themen intern und extern präsentieren, Informationsveranstaltungen und Schulungen durchführen, sowie Projekte zur Effizienzsteigerung und Prozessoptimierung vorantreiben</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen Pharmaziestudium oder naturwissenschaftlichen bzw. technischen Studium</li><li>Mit Ihrer ersten Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld, idealerweise im GMP-Bereich</li><li>Durch Ihrer Zusatzqualifikation im Bereich Regulatory Affairs (z. B. DGRA) – von Vorteil</li><li>Durch Ihre verhandlungssicheren Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Mit Ihrer analytischen und strukturierten Arbeitsweise zur Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards</li><li>Durch Ihre Teamfähigkeit sowie Ihre ausgeprägte Kunden- und Partnerorientierung</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44955Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; Nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna-Lena KeckeisenStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. &nbsp;Wir verlassen uns auf Sie: &nbsp;<ul><li>Sie analysieren Product Development Specifications der Kunden bei Entwicklungsaufträgen für die Erstellung neuer Prüfpläne bzw. die Anpassung bestehender Prüfpläne in SAP QM/LIMS LabWare&nbsp;</li><li>Sie sind zuständig für die Berücksichtigung der systemischen Umsetzbarkeit und Durchführbarkeit der neuen Prüfungen im Unternehmen&nbsp;</li><li>Sie übernehmen die Anpassung der Prüf- und Musterzugspläne der kommerziellen Produktion bei neuen Anforderungen im Rahmen des Change Control Prozesses&nbsp;</li><li>Sie erstellen Musterzugsvorgaben für die Fachbereiche der QK und der Produktion&nbsp;</li><li>Sie definieren und verfassen bereichsübergreifende Standards und Vorgaben der Prüfpläne&nbsp;</li><li>Sie wirken in bereichsübergreifenden Projekten hinsichtlich der Prüfvorgaben und Musterzüge mit&nbsp;</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:&nbsp;<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium mit erster Berufserfahrung in der Analytik eines Pharma-, Lebensmittel- oder Kosmetikunternehmens&nbsp;</li><li>Sie bringen gute SAP- und MS Office-Kenntnisse mit&nbsp;</li><li>Mit Ihren guten Englischkenntnissen&nbsp;</li><li>Mit Ihrer Teamfähigkeit sowie ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit&nbsp;</li><li>Mit Ihrer verantwortungsvollen, exakten Arbeitsweise, einer guten Auffassungsgabe, sowie Belastbarkeit&nbsp;</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44966Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; ab sofortKontakt:&nbsp; Katharina BarilaroStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Mitarbeiter Spezifikationsmanagement (m/w/d)

<h2>Über uns:&nbsp;</h2>Wir sind Schreiber - ein Global Player mit Sitz in Wangen im Allgäu! Als erfolgreiches mittelständisches Unternehmen im weltweiten Konzern sind wir die Spezialisten für die Herstellung von Schmelzkäse.Für unser Team suchen wir eine engagierte und erfahrene Führungspersönlichkeit, die unsere Programme in den Bereichen Umwelt, Arbeitssicherheit und Gesundheit (EHS) auf das nächste Level bringt.&nbsp;In dieser Schlüsselrolle übernehmen Sie Verantwortung für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, die Weiterentwicklung unserer Sicherheitskultur und die nachhaltige Gestaltung unserer Arbeitsumgebung. &nbsp;<h2>Deine Aufgaben:&nbsp;</h2><ul><li>Compliance: Sicherstellung der Einhaltung aller Umwelt- und Sicherheitsvorschriften; zentrale Rolle bei der ISO 14001-Zertifizierung; Führung des EHS-Teams.</li><li>Programme &amp; Dokumentation: Entwicklung und kontinuierliche Verbesserung aller EHS-Programme und -Dokumente; fristgerechte Umsetzung.</li><li>Training: Organisation und Dokumentation von Schulungen für alle Mitarbeitenden.</li><li>Inspektionen &amp; Audits: Leitung und Begleitung interner und externer Prüfungen.</li><li>Unfallanalysen: Ursachenanalyse von Vorfällen und Ableitung nachhaltiger Maßnahmen.</li><li>Verhaltensorientierte Sicherheit: Schulungen zu sicherheitsbewusstem Verhalten (z. B. PSO).</li><li>Budget: Verantwortung für das Sicherheitsbudget des Standorts.</li><li>Projekte: Mitarbeit an standortübergreifenden EHS-Initiativen und Sonderprojekten.</li></ul><h2>Dein Profil:&nbsp;</h2><ul><li>Abgeschlossenes Studium in Umwelttechnik, Sicherheitsmanagement, Ingenieurwesen o. ä.</li><li>Mehrjährige Berufserfahrung im EHS-Bereich, idealerweise in der Industrie</li><li>Führungserfahrung und starke Kommunikationsfähigkeiten</li><li>Fundierte Kenntnisse relevanter gesetzlicher Vorschriften und Normen</li><li>Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung</li><li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li></ul><h2>Was wir bieten:&nbsp;</h2><ul><li>13 Monatsgehalt, Urlaubsgeld sowie eine Gewinnbeteiligung</li><li>38h Woche sowie 30 Tage Urlaub</li><li>Bezahlte Freistellung am 24.12. &amp; 31.12.</li><li>Bezuschusstes Getränke, Obst und Mittagessen</li><li>Lebens- und Berufsunfähigkeitsversicherung, Betriebliche Altersvorsorge</li><li>Attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten</li><li>Weihnachtsgeschenke &amp; -feier, Mitarbeitende werben Mitarbeitende und Jubiläumsprämien</li></ul>

SCHREIBER FOODS EUROPE GMBH

Manager (m/w/d) Umwelt, Arbeitssicherheit und Gesundheit (EHS)

Warum hast du bei den Ausschreibungen keine passende Abschlussarbeit gefunden?<ul><li>Das kann am Zeitpunkt deiner Bewerbung liegen</li><li>Wir schreiben die Stellen ca. ein halbes Jahr vor Beginn der Abschlussarbeit aus (im Oktober für den Start im Frühjahr, im März für den Start im Herbst)</li><li>Bewirb dich dann am besten frühzeitig</li></ul>Was ist besser, die Bewerbung auf eine direkte Stellenausschreibung oder eine Initiativbewerbung?<ul><li>Am besten bewirbst du dich auf eine ausgeschriebene Stelle – dann weißt du konkret, was dich im Rahmen der Abschlussarbeit erwartet</li></ul>Du interessierst dich für mehrere Stellen?<ul><li>Dann bewirb dich gerne auf mehrere der ausgeschriebenen Stellen</li></ul>Was du bei einer Initiativbewerbung beachten solltest?<ul><li>Bitte&nbsp;füge deine vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse, Anschreiben) bei</li><li>Vermerke in deinem Anschreiben den gewünschten Zeitraum und das gewünschte Einsatzgebiet bzw. deine Interessensgebiete</li><li>Wenn deine Bewerbung bei uns eingegangen ist, prüfen die entsprechenden Fachgebiete eine Einsatzmöglichkeit für dich – vorausgesetzt, wir dürfen deine Bewerbung für weitere Positionen berücksichtigen</li><li>Du kannst mindestens sechs Monate Zeit für uns einplanen</li></ul>Noch Fragen? - Sprich einfach mit deiner neuen Praktikumsbetreuerin Dorothee Prestel (<a href="http://dorothee.prestel@vetter-pharma.com/" target="_blank">dorothee.prestel@vetter-pharma.com</a>).Keine Fragen mehr - Dann bewirb dich gleich online! &nbsp;Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 28681Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; regelmäßigKontakt:&nbsp; Dorothee PrestelStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf dich!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Ausbildungsbetrieb Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Abschlussarbeit Initiativ

<h3>LKW-Fahrer (m/w/d)</h3>📍&nbsp;Vollzeit oder TeilzeitIhr Profil:<ul><li>Führerschein Klasse&nbsp;CE</li><li>Zuverlässig, einsatzfreudig &amp; verantwortungsbewusst</li><li>LKW-Fahrer aus allen Branchen willkommen – wir lernen Sie gründlich ein!</li></ul>Ihre Aufgaben:<ul><li>Fahren und Bedienen von Kanal- und Rohrreinigungsfahrzeugen</li><li>Kombinierter Einsatz im Rohrreinigungsbereich</li><li>Technisch abwechslungsreiche Tätigkeit mit moderner Fahrzeugtechnik</li></ul>Ihre Vorteile:<ul><li>Gute Verkehrsanbindung &amp;&nbsp;Firmenparkplatz</li><li>Betriebliche Altersvorsorge &amp; Zuschüsse für VWL</li><li>Gestellte Arbeitskleidung</li><li>Regelmäßige Fort- und Weiterbildungen</li><li>Zuschläge für Notdienst-, Sonn- &amp; Feiertagsarbeit</li><li>30 Tage Urlaub sowie anteilig Urlaubs- und Weihnachtsgeld</li></ul>👉&nbsp;Steigen Sie bei uns ein – wir machen Sie fit für Ihren neuen Aufgabenbereich!

Kanal- Rohrreinigung GmbH Manfred Wörtz

LKW-Fahrer (m/w/d)

Ihre Aufgaben:Sie verstärken unser vorhandenes Team im Wasserwerk und sind mitverantwortlich für die Trinkwasserversorgung der Gemeinden Gottmadingen und Gailingen. Zu Ihrem Tätigkeitsfeld zählen insbesondere:<ul><li>Unterhaltung und Kontrolle des gesamten Rohrnetzes, der Wasserbehälter, Pumpwerke, Wasseraufbereitungsanlagen mit Tiefbrunnen und Quellen</li><li>Herstellen von Hausanschlussleitungen und kleinere Versorgungsleitungen</li><li>Überwachung von Wasserschutzgebieten</li><li>Beratung der Kunden</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Ausbildung als Fachkraft für Wasserversorgungstechnik und ggfs. ein Abschluss als Wasser-meister*in, welcher aber nicht vorausgesetzt wird, oder eine dem Aufgabengebiet dienliche vergleichbare Berufsausbildung wie etwa Anlagenmechaniker*in für Sanitär-, Heizungs- und Klimatechnik, Gas- und Wasserinstallateur*in, Rohrleitungsbauer*in</li><li>Wohnsitznahme in Gottmadingen oder näherer Umgebung aufgrund Rufbereitschaft (im Wechsel auch an Wochenenden)</li><li>Führerschein der Klasse B bzw. BE</li><li>verantwortungsbewusstes und selbständiges Arbeiten</li><li>gute Fachkenntnisse und die Bereitschaft zur laufenden Fortbildung</li></ul>Unser Angebot:<ul><li>ein Wasserversorgungssystem auf gutem technischen Niveau mit moderner Fernwirkanlage</li><li>ein interessantes und abwechslungsreiches Aufgabenfeld und die Zusammenarbeit in einem guten Team</li><li>eine unbefristete Vollzeitstelle mit leistungsgerechter Vergütung nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD) einschließlich einer Arbeitsmarktzulage sowie Zahlung einer jährlichen Leistungsprämie und Rufbereitschaftsvergütung &nbsp;</li><li>betriebliche Altersversorgung (Zusatzversorgungskasse des öffentlichen Dienstes)</li><li>ggfs. die Möglichkeit bei vorhandenem Interesse mit unserer Unterstützung eine Fortbildung mit dem Abschluss Geprüfte*r Wassermeister*in zu besuchen&nbsp;</li><li>attraktives Gesundheitsmanagement</li><li>Fahrradleasing über JobRad</li><li>Job-Ticket und guter ÖPNV-Anschluss (Bahn)</li><li>bei Bedarf stellen wir nach Möglichkeit eine Wohnung zur Verfügung oder helfen bei der Wohnungssuche</li></ul>Ihre schriftliche und aussagekräftige Bewerbung richten Sie bitte an die Gemeinde Gottmadingen, Personalamt, Johann-Georg-Fahr-Straße 10, 78244 Gottmadingen (oder an <a href="mailto:hauptamt@gottmadingen.de" target="_blank">hauptamt@gottmadingen.de</a> – Bewerbungsunterlagen bitte als PDF-Datei beifügen).&nbsp;Für Fragen zu den Arbeitsinhalten steht Ihnen Urban Gramlich vom Bauamt 07731 908-125 gerne zur Verfügung. Fragen zum Arbeitsverhältnis beantwortet Ihnen gerne Achim Hofmann, Personalamt, 07731 908-145. &nbsp;

Gemeinde Gottmadingen

Fachkraft für die  Wasserversorgung (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. &nbsp;Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Sie sind für die Planung, Durchführung und Auswertung von Probenahmen an den Produktionsstandorten verantwortlich und führen die entsprechende Medienanalytik gemäß regulatorischen Vorgaben durch&nbsp;</li><li>Sie wenden dabei chemische Analysen, wie z. B. Bestimmung gesamter organischer Kohlenstoff (TOC), Leitfähigkeit, subvisible particles und pH-Wert</li><li>Sie halten die Gute Herstellungspraxis ein und berücksichtigen die Vorgaben unserer Kunden, internationaler Regulierungsbehörden und die entsprechenden Sicherheitsvorgaben&nbsp;</li><li>Sie begleiten das Probenaufkommen von der Vereinnahmung bis zur vollständigen Auswertung</li><li>Sie erstellen, prüfen und überarbeiten Standardarbeitsanweisungen (SOPs)</li><li>Sie üben die Funktion als Geräteverantwortliche/r aus</li><li>Sie führen Schulungen und Personenvalidierungen für analytische Prüfverfahren für Mitarbeiter (m/w/d) der Produktion und der Technik durch</li></ul>So machen Sie unser Team komplett:<ul><li>Mit Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung als Techn. Assistent, CTA, Chemielaborant, UTA oder MTLA (m/w/d), idealerweise mit Berufs- und GMP-Erfahrung</li><li>Mit Grundkenntnissen in Englisch zur Darstellung von standardisierten Berichten und Validierungsreports in englischer Sprache</li><li>Mit Ihrer eigenständigen, zuverlässigen und sorgfältigen Arbeitsweise</li><li>Als zuverlässiger und selbständiger Teamplayer mit Ihrer sorgfältigen Arbeitsweise und Technikaffinität</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44830Arbeitszeit:&nbsp; Service Arbeitszeitmodell (flexibel)Zu besetzen ab:&nbsp; sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna LehmannStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Laborant Chemische Analytik / Medienanalytik (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir wissen, dass wir uns auf Sie verlassen können:<ul><li>Sie verantworten die Sicherstellung der cGMP-gerechten und effizienten Durchführung mikrobiologischer Prüfungen im Rahmen der aseptischen Abfüllung von Arzneimitteln</li><li>Sie übernehmen die Rolle der fachlichen und disziplinarischen Führungskraft und leiten ein Labor, bestehend aus Teamleitern (m/w/d), Teamkoordinatoren (m/w/d) und Laboranten (m/w/d)</li><li>Sie fühlen sich verantwortlich für die Einhaltung gesetzlicher und betrieblicher Pflichten und gewährleisten die Aktualität von SOPs (Standardarbeitsanweisungen) und Laborvorschriften</li><li>Sie betreuen Kunden und Behörden im Labor im Rahmen von Audits und Inspektionen</li><li>Sie nutzen den interdisziplinären Austausch bei der Beratung der Produktionsverantwortlichen sowie der Quality Operations (QS) sowie Kunden zur Festlegung von Korrekturmaßnahmen bzw. vorbeugenden Maßnahmen bei Grenzwertüberschreitungen</li><li>Sie entscheiden über die Arbeitsprioritäten im Verantwortungsbereich</li><li>Sie planen die Kapazitäten und das jährliche Kostenbudget (Personal-/Investitions-/Sachkosten)</li><li>Sie bringen Ihren gesunden Pragmatismus und Leistungswillen ein, wenn Sie Ihre Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter führen, motivieren und entwickeln</li></ul>So machen Sie unser Team komplett<ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium im Bereich Biologie, Mikrobiologie, Biotechnologie oder verwandtem Studiengang</li><li>Mit mehrjähriger außeruniversitärer Berufs- und Führungserfahrung im relevanten cGMP-Umfeld</li><li>Geschätzt für Ihre hohe Sozialkompetenz und als Vorbild für Auffassungsgabe und Belastbarkeit</li><li>Mit Ihrer sehr verantwortungsbewussten und selbständigen Arbeitsweise</li><li>Sie haben verhandlungssichere Englischkenntnisse</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44829Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna LehmannStandort:&nbsp; Ravensburg und LangenargenWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Head of Laboratory QC Microbiology (m/w/d)

<h2>32.12/2025 – Sachbearbeiter im Bereich Immissionsschutzrecht (w/m/d)</h2>in unserem Amt für Umwelt- und Arbeitsschutz, Verwaltung und RechtSie möchten sich aktiv für den Umwelt- und Immissionsschutz in unserem Landkreis einsetzen?Ob erfahren oder frisch aus dem Studium – bei uns können Sie Ihr Wissen in spannende Projekte einbringen und erweitern.Die Stelle soll zum nächstmöglichen Zeitpunkt besetzt werden.Ihre Aufgaben bei uns:<ul><li>Sachbearbeitung für einen regional abgegrenzten Bereich des Landkreises im Bereich Immissionsschutzrecht.</li><li>Durchführung von immissionsschutzrechtlichen Genehmigungsverfahren, insbesondere für Rohstoffabbauvorhaben.</li><li>Überwachen der Vorgaben der Kleinfeuerungsanlagenverordnung (1. BImSchV).</li><li>Treffen von Anordnungen auf Grundlage des Immissionsschutzrechts.</li><li>Enge Zusammenarbeit mit technischen Kolleginnen und Kollegen sowie Beratung dieser in verwaltungs- und genehmigungsrechtlichen Fragen.</li></ul>Das bringen Sie mit:<ul><li>Sie sind Diplom-Verwaltungswirt/in (FH), Bachelor of Arts Public Management, Verwaltungsfachwirt/in, Jurist/in oder verfügen über eine vergleichbare Qualifikation.</li><li>Fähigkeit, komplexe Sachverhalte klar zu strukturieren und gesetzliche Vorgaben verständlich anzuwenden</li><li>Kommunikations- und Verhandlungsgeschick im Umgang mit Unternehmen und Fachbehörden sowie Bürgerinnen und Bürgern.</li><li>Entscheidungsfreude und Verantwortungsbewusstsein.</li><li>Sie sind versiert im allgemeinen Verwaltungsrecht und bringen Ihr Wissen gerne in die Praxis ein.</li><li>Sie arbeiten eigenverantwortlich und zuverlässig, schätzen aber ebenso den wertvollen Austausch und die Zusammenarbeit im Team.</li><li>Auch in herausfordernden Situationen bleiben Sie belastbar, flexibel und behalten einen kühlen Kopf.</li><li>Der Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen ist für Sie selbstverständlich.</li><li>Bereitschaft, sich in neue Themenfelder einzuarbeiten.</li></ul>Auch Berufsanfänger sind ausdrücklich willkommen. Eine gründliche Einarbeitung durch erfahrene Kolleginnen und Kollegen stellen wir sicher.Darauf können Sie sich freuen:<ul><li>Eine Beschäftigung im Beamtenverhältnis bis Besoldungsgruppe A 11 im gehobenen Dienst bzw. auf Grundlage des TVöD mit einer entsprechenden Eingruppierung.</li><li>Eine sinnstiftende Tätigkeit, die Ihnen Einblicke in vielfältige Aufgabenbereiche bietet und Abwechslung in Ihren Arbeitsalltag bringt.</li><li>Eine gründliche und praxisnahe Einarbeitung, bei der Sie von einem kollegialen und unterstützenden Team begleitet werden, das Wert auf ein wertschätzendes Miteinander legt.</li><li>Vielfältige Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung, inklusive eines Nachwuchsführungskräfteprogramms, das Ihre Karrierechancen erweitert.</li><li>Flexible Arbeitszeiten, die es Ihnen ermöglichen, Ihre Arbeit und Ihr Privatleben optimal zu gestalten – dazu bieten wir auch die Möglichkeit von Telearbeit oder mobilem Arbeiten, soweit es der Dienst erlaubt.</li><li>Attraktive Benefits wie ein Zuschuss zum Fahrradkauf, exklusive Mitarbeitervorteile über das Portal Corporate Benefits und regelmäßige Mitarbeiterveranstaltungen.</li><li>Ein betriebliches Gesundheitsmanagement, das Ihnen dabei hilft, fit und gesund zu bleiben.</li><li>Einen monatlichen Zuschuss von derzeit bis 44 € für das DING-Jobticket oder das Deutschlandticket, um Ihre Mobilität zu unterstützen.</li><li>Eine betriebliche Zusatzversicherung zur Rente (ZVKRente), um Ihre Zukunft abzusichern.</li></ul>Die Vereinbarkeit von Familie und Beruf ist uns ein wichtiges Anliegen. Deshalb setzen wir alles daran, in jeder Lebenslage gemeinsam mit unseren Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern individuelle Lösungen zu finden, die ein ausgewogenes Verhältnis zwischen den Bedürfnissen der Familie und den Anforderungen des Arbeitsalltags ermöglichen.Haben wir Ihr Interesse geweckt?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.Wenn Sie vorher mit uns sprechen möchten, rufen Sie uns gerne an.Ihre Fragen beantwortet:Herr Helmut Reichelt, Amt für Umwelt- und Arbeitsschutz – 0731 185-1568.Frau Edelgard Rommel, Amt für Personal und Organisation – 0731 185-1212.Landratsamt Alb-Donau-Kreis, Amt für Personal und Organisation, Schillerstraße 30 in 89077 Ulm.

Landratsamt Alb-Donau-Kreis

32.12/2025 – Sachbearbeiter im Bereich Immissionsschutzrecht (w/m/d)  in unserem Amt für Umwelt- und Arbeitsschutz, Verwaltung und Recht

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:<ul><li>Sie sind verantwortlich für die Freigabeprüfungen von Ausgangsstoffen und Fertigarzneimitteln&nbsp;</li><li>Sie wenden dabei chemische und physikalische Methoden wie z.B. IR- und UV-VIS Spektroskopie oder HPLC, GC und IC an&nbsp;</li><li>Sie halten die Gute Herstellungspraxis ein und berücksichtigen die Vorgaben unserer Kunden, internationaler Regulierungsbehörden und die entsprechenden Sicherheitsvorgaben&nbsp;</li><li>Sie begleiten das Probenaufkommen von der Annahme aus unserer Produktion bis zur vollständigen Auswertung und betreuen dabei die analytischen Geräte&nbsp;</li><li>Sie erstellen, prüfen und überarbeiten Standardarbeitsanweisungen (SOPs)&nbsp;</li><li>Sie analysieren interne und externe Methodentransfers und -validierungen und unterstützen bei Audits im Labor</li><li>Sie teilen Ihr Wissen mit Ihren Kolleginnen und Kollegen und führen Schulungen und Personenvalidierungen für analytische Prüfverfahren durch&nbsp;</li></ul>&nbsp;So machen Sie unser Team komplett:&nbsp;<ul><li>Mit Ihrer abgeschlossenen und in Deutschland anerkannten Berufsausbildung als technischer bzw. chemisch-technischer Assistent, Chemielaborant&nbsp;oder Bachelorstudium&nbsp;</li><li>Als zuverlässiger und selbständiger Teamplayer mit Ihrer sorgfältigen Arbeitsweise &nbsp;</li><li>Mit Ihren deutschen Sprachkenntnissen (mindestens B2) zur optimalen Dokumentation und reibungsloser Kommunikation im Team</li></ul> &nbsp;Das spricht für Vetter:<ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul>Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 43947Arbeitszeit:&nbsp; Service Arbeitszeitmodell (flexibel)Zu besetzen ab:&nbsp; sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna LehmannStandort:&nbsp; Ravensburg<a href="https://www.vetter-pharma.com/de/karriere/rund-ums-bewerben/?_ga=2.117125894.1271568785.1743351597-1870568975.1742214109" target="_blank">Alles rund ums Bewerben &amp; FAQs</a>Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

82 Natur- und Umweltwissenschaften Jobs in 88 Heimenkirch, Deutschland