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Bei Bagusat entsteht aus Frucht der Fruchtgenuss!Unsere MitarbeiterInnen sind die entscheidende Zutat für unseren Erfolg mit Frucht- und Frischeprodukten für den Lebensmittelhandel und die Industrie. Gut möglich, dass auch Sie schon einmal einen unserer Smoothies, Säfte oder Obstsalate in der Hand gehalten und genossen haben.Werden Sie Teil der Bagusat Familie und gehen Sie mit uns auf Wachstumskurs!&nbsp; Ihre Herausforderung Sie sind der Experte (m/w/d) im Spezifikationswesen und Lebensmittelrecht! Durch Ihre genaue Arbeitsweise in der Erstellung von Spezifikationen und Ihre Kenntnisse im Lebensmittelrecht, sichern Sie die Verkehrsfähigkeit unserer Produkte. Als Spezialist Spezifikationsmanagement &amp; Regulatory Affairs (m/w/d) tragen Sie einen maßgeblichen Beitrag zur Herstellung unserer leckeren Produkte bei und wachsen mit uns gemeinsam!<ul><li>Erstellen von Rohwarenspezifikationen sowie Bearbeitung und Freigabe von lieferanten- und kundenspezifischen Spezifikationen und Produktstammdaten</li><li>Erstellung und Weiterentwicklung von internen Leitfäden und Richtlinien</li><li>Projektbezogene Tätigkeiten im Bereich Spezifikationswesen und Lebensmittelrecht</li><li>Erstellung und lebensmittelrechtliche Prüfung sämtlicher Kennzeichnungselemente bei Neuprodukten und geänderten Produkten und Erstellung sowie Prüfung von Nährwertdaten, Zutatenverzeichnissen, Allergenlisten und Claims</li><li>Verantwortlich für lebensmittelrechtlich relevante Fragestellungen und Durchführung lebensmittelrechtlicher Beurteilungen</li></ul> Das wünschen wir uns von Ihnen <ul><li>Abgeschlossenes Studium der Lebensmitteltechnologie/Lebensmittelchemie, Ökotrophologie oder gleichwertige Ausbildung</li><li>Erste Berufserfahrung im Spezifikationswesen und Lebensmittelrecht wünschenswert</li><li>Sie nehmen die Dinge gerne lösungsorientiert, zuverlässig sowie eigeninitiativ in die Hand und sind sich Ihrer Verantwortung bewusst</li><li>Als überzeugender und empathischer Gesprächspartner können Sie sich durchsetzen und verfügen über eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit</li><li>Ihre analytische Denkweise sowie Ihre Erfahrungen im Projektmanagement runden Ihr Profil ab</li></ul> Das bieten wir Ihnen <ul><li>Ihre Erfahrung zahlt sich aus! Sie erhalten ein attraktives Gehaltspaket</li><li>Niemand kann gut arbeiten, wenn er hungrig ist: Bei uns gibt’s eine kostenfreie Mahlzeit!</li><li>Familiäres Betriebsklima mit motivierten und hilfsbereiten KollegInnen</li><li>Wir glauben an Sie und unterstützen Sie bei der Persönlichkeitsentwicklung und Weiterbildung</li><li>Wir kümmern uns natürlich auch um Ihre Altersvorsorge im gesetzlichen Rahmen</li><li>Für Sie haben wir uns ins Zeug gelegt und Mitarbeiterrabatte mit Kooperationspartnern ausgehandelt</li><li>Für Ihre Ideen gibt es unsere Ideenschmiede. Wir honorieren Ihre umgesetzten Verbesserungsvorschläge</li><li>Ihnen sind die Spritpreise auch zu teuer? Arbeiten Sie mobil von Zuhause aus oder nutzen Sie das JobRad nach der Probezeit!</li></ul> Werden Sie jetzt der nächste Fruchtliebhaber! Sollten Sie jetzt noch offene Fragen haben, beantwortet Ihnen diese gerne Bianca Lückfeldt telefonisch unter +49 (0) 173 851 3721.Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung inkl. Gehaltsvorstellung und Startdatum direkt online oder per Mail (<a href="mailto:personal@bagusat.com" target="_blank">personal@bagusat.com</a>). Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Bianca Lückfeldt Personalabteilung Böhmerwaldstraße 47a 82538 Geretsried

Gebr. Bagusat GmbH & Co. KG

Spezialist Spezifikationsmanagement & Regulatory Affairs (m/w/d)

Bei Bagusat entsteht aus Frucht der Fruchtgenuss!Unsere MitarbeiterInnen sind die entscheidende Zutat für unseren Erfolg mit Frucht- und Frischeprodukten für den Lebensmittelhandel und die Industrie. Gut möglich, dass auch Sie schon einmal einen unserer Smoothies, Säfte oder Obstsalate in der Hand gehalten und genossen haben.Werden Sie Teil der Bagusat Familie und gehen Sie mit uns auf Wachstumskurs!&nbsp; Ihre Herausforderung Sie haben ein Händchen für Menschen und möchten sowohl das Unternehmen als auch sich selbst kontinuierlich weiterentwickeln? Wir suchen ab dem nächstmöglichem Zeitpunkt eine Teamleitung Spezifikationsmanagement &amp; Regulatory Affairs (m/w/d), der/die das Team weiterhin stark macht!<ul><li>Fachliche und disziplinarische Führung des Teams Spezifikationsmanagement &amp; Regulatory Affairs</li><li>Weiterentwicklung von Prozessen zur kontinuierlichen Verbesserung von Workflows und Prozessen in den PLM-Systemen</li><li>Erstellung und Pflege von Spezifikationen und Produktstammdaten (Rohwaren, Fertigprodukte)</li><li>Erstellung und Weiterentwicklung von internen Leitfäden und Richtlinien</li><li>Betreuung und Beratung für lebensmittelrechtliche Fragen von Produktinnovationen und -änderungen</li><li>Ansprechpartner bzgl. regulatorischer Fragestellungen (Handels-, Verbraucher- und Behördenanfragen)</li><li>Erstellung und lebensmittelrechtliche Prüfung sämtlicher Kennzeichnungselemente bei Neuprodukten und geänderten Produkten und Erstellung sowie Prüfung von Nährwertdaten, Zutatenverzeichnissen, Allergenlisten und Claims</li><li>Kommunikation mit externen Stakeholdern (Kunden, Labore, Verbände, Kanzleien, Agenturen)</li></ul> Das wünschen wir uns von Ihnen <ul><li>Abgeschlossenes Masterstudium der Lebensmitteltechnologie/Lebensmittelchemie, Ökotrophologie oder gleichwertige Ausbildung</li><li>Einschlägige Berufserfahrung im Spezifikationswesen und Lebensmittelrecht</li><li>Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeit, analytisches Denken, Kooperationsfähigkeit, Kundenorientierung, hohe Eigeninitiative</li><li>Erfahrungen im Projektmanagement</li><li>Ausgeprägte EDV-Kenntnisse in MS-Office sowie Erfahrung in relevanten PDM-Modulen</li><li>Verhandlungssichere Englischkenntnisse</li></ul> Das bieten wir Ihnen <ul><li>Ihre Erfahrung zahlt sich aus! Sie erhalten ein attraktives Gehaltspaket</li><li>Niemand kann gut arbeiten, wenn er hungrig ist: Bei uns gibt’s eine kostenfreie Mahlzeit!</li><li>Familiäres Betriebsklima mit motivierten und hilfsbereiten KollegInnen</li><li>Wir glauben an Sie und unterstützen Sie bei der Persönlichkeitsentwicklung und Weiterbildung</li><li>Wir kümmern uns natürlich auch um Ihre Altersvorsorge im gesetzlichen Rahmen</li><li>Für Sie haben wir uns ins Zeug gelegt und Mitarbeiterrabatte mit Kooperationspartnern ausgehandelt</li><li>Für Ihre Ideen gibt es unsere Ideenschmiede. Wir honorieren Ihre umgesetzten Verbesserungsvorschläge</li><li>Ihnen sind die Spritpreise auch zu teuer? Arbeiten Sie mobil von Zuhause aus oder nutzen Sie das JobRad nach der Probezeit!</li></ul> Werden Sie jetzt der nächste Fruchtliebhaber! Sollten Sie jetzt noch offene Fragen haben, beantwortet Ihnen diese gerne Bianca Lückfeldt telefonisch unter +49 (0) 173 851 3721.Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung inkl. Gehaltsvorstellung und Startdatum direkt online oder per Mail (<a href="mailto:personal@bagusat.com" target="_blank">personal@bagusat.com</a>). Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Bianca Lückfeldt Personalabteilung Böhmerwaldstraße 47a 82538 Geretsried

Teamleitung Spezifikationsmanagement & Regulatory Affairs (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.&nbsp; Wir verlassen uns auf Sie: <ul><li>Sie gewährleisten die GMP-gerechte (Gute Herstellungspraxis) und effiziente Durchführung mikrobiologischer Tests und Methoden der mikrobiologischen Produktkontrolle</li><li>Sie leiten fachlich und disziplinarisch ein Team, bestehend aus Teamkoordinatoren und Laboranten</li><li>Sie sind für die Ergebnisfreigabe der durchgeführten mikrobiologischen Tests sowie Koordination von Maßnahmen bei Grenzwertüberschreitungen sowie die Entscheidung über Korrekturmaßnahmen nach durchgeführten Laborinvestigationen zuständig</li><li>Sie legen Arbeitsprioritäten in ihrem Verantwortungsbereich fest und überprüfen die verantworteten Qualitätskontroll-Systeme im Hinblick auf Optimierungspotentiale&nbsp;</li><li>Sie betreuen Kunden und Behörden im Labor im Rahmen von Audits und Inspektionen</li><li>Sie wirken in standort-/fachbereichsübergreifenden Projekten mit und übernehmen eigenverantwortlich Projekte innerhalb der MB</li><li>Sie erstellen und bewerten regelmäßig Trendanalysen gemäß SOP (Standardarbeitsanweisung) zur frühzeitigen Erkennung möglicher Keimbelastungen, sowie monatliche Berichte über erzielte Ergebnisse, Aktivitäten, KPIs, Problemfelder, Stand der Systeme</li><li>Sie gewährleisten die Einhaltung gesetzlicher und betrieblicher Pflichten sowie die Aktualität von SOPs und Laborvorschriften für den Verantwortungsbereich</li><li>Sie wirken bei der Planung der Kapazitäten und des jährlichen Kostenbudgets mit</li><li>Sie führen, motivieren&nbsp;und entwickeln&nbsp;(fachlich und persönlich) die&nbsp;unterstellten Mitarbeiter</li></ul> So machen Sie unser Team komplett: <ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen Fachhochschul- / Universitäts-Studium der Biologie oder vergleichbarer Studienrichtung mit mehrjähriger außeruniversitärer Berufserfahrung im relevanten cGMP-Umfeld oder abgeschlossener Ausbildung als Laborant (m/w/d) mit langjähriger Erfahrung im relevanten GMP-Laborbereich</li><li>Mit Ihren guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift</li><li>Mit Ihrem sicheren und verbindlichen Auftreten</li><li>Sie überzeugen mit Ihrer zuverlässigen Arbeitsweise und schnellen Auffassungsgabe</li><li>Sie bringen Flexibilität, Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit mit</li></ul> Das spricht für Vetter: <ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul> Jetzt bewerben! Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44494Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; 01.07.2025Kontakt:&nbsp; Anna LehmannStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.000 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Anna Lehmann Schützenstraße 87

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Teamleiter Mikrobiologie Produktkontrolle (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: <ul><li>Sie bereiten internationale Kundenaudits und Behördeninspektionen vor und übernehmen die Betreuung und Koordination der Auditoren</li><li>Sie erstellen Antwortschreiben zu Beobachtungen&nbsp;</li><li>Sie verfolgen festgelegte Korrekturmaßnahmen (CAPAs) mit den auditierten Bereichen</li><li>Sie präsentieren Qualitätssysteme und Prozesse im Rahmen der Audits</li><li>Sie entwickeln die Auditsysteme weiter</li></ul> So machen Sie unser Team komplett: <ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium oder vergleichbare Ausbildung</li><li>Mit Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung - idealerweise in der Betreuung und Durchführung von Audits</li><li>Durch Ihre Erfahrung im GMP-Umfeld oder einem anderen regulierten Umfeld sind von Vorteil</li><li>Durch Ihre sehr guten Englischkenntnisse</li><li>Spaß an der Kommunikation in Bezug auf interne und externe Schnittstellen bringen Sie mit</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li></ul> Das spricht für Vetter: <ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul> Jetzt bewerben! Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 43912Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna-Lena KeckeisenStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 6.600 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Anna-Lena Keckeisen Schützenstraße 87

QS Auditor pharmazeutisches Umfeld (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.&nbsp; Wir verlassen uns auf Sie: <ul><li>Sie übernehme die Sicherstellung der cGMP- und zeitgerechten Durchführung &nbsp;der Prüfung von Ausgangsstoffen entsprechend der Vorgaben, speziell nach Arzneibuchvorgaben&nbsp;</li><li>Sie sind zuständig für die Freigabe der Ergebnisse der durchgeführten chemisch-physikalischen Analysen sowie Koordination von Maßnahmen bei Grenzwertüberschreitungen und Entscheidung über Korrekturmaßnahmen nach durchgeführten Laborinvestigationen&nbsp;</li><li>Sie übernehmen die Festlegung der Arbeitsprioritäten im Verantwortungsbereich&nbsp;</li><li>Sie gewährleisten die Einhaltung gesetzlicher und betrieblicher Pflichten sowie der Aktualität von SOPs und Laborvorschriften&nbsp;</li><li>Sie unterstützen bei der Betreuung von Kunden und Behörden im Labor im Rahmen von Audits und Inspektionen&nbsp;</li><li>Sie wirken bei der Planung der Kapazitäten und des jährlichen Kostenbudgets mit&nbsp;</li><li>Sie übernehmen die Führung, Motivation und Entwicklung (fachlich und persönlich) der unterstellten Mitarbeiter/innen</li></ul> So machen Sie unser Team komplett: <ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen FH-/ Uni-Studium Chemie/Chemie-Ingenieur oder einem fachlich vergleichbaren Studium</li><li>Mit Ihrer mind. 1–2-jährigen Berufserfahrung im relevanten GMP-Umfeld&nbsp;</li><li>Sie besitzen wünschenswerterweise erste Führungserfahrung&nbsp;</li><li>Mit Ihrer mehrjährigen Erfahrung in chemisch-physikalischen Arzneibuchmethoden&nbsp;</li><li>Mit Ihren Englischkenntnissen in Wort und Schrift&nbsp;</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie&nbsp;sich mit allen im Team bestens verständigen können</li><li>Durch Ihre selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie organisatorisches Geschick&nbsp;</li><li>Sie besitzen ein sicheres Auftreten, Belastbarkeit, Kommunikationsstärke, ausgeprägte Team- und Kundenorientierung sowie hohe soziale Kompetenz</li></ul> Das spricht für Vetter: <ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung - mit Zuschlägen für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und einer Jahressonderzuwendung</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul> Jetzt bewerben! Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44261Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; ab sofortKontakt:&nbsp; Anna LehmannStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere 6.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Anna Lehmann Schützenstraße 87

Teamleiter Chemische Analytik (m/w/d)

Menschen auf das ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: <ul><li>Sie agieren im Projektmanagement im Bereich Umbau-, Instandsetzung- und Erweiterungsprojekte im Pharmaumfeld</li><li>Sie steuern das Projektteam (inkl. Externer Dienstleister wie Baufirmen, Handwerker, Architekten Statiker, Ingenieure) zur Erzielung von vereinbarten Ergebnissen (bspw. Schlüsselfertiger Bau)</li><li>Sie unterstützen in Abstimmungen mit Behörden sowie Genehmigungen durch relevante Behörden im Projekt</li><li>Sie verantworten die Erarbeitung einer bestmöglichen fachlichen Lösung im Projektteam und das Erstellen von Statusberichten</li><li>Sie kontrollieren bestehende Gebäude an den Standorten und organisieren Begehungen bzw. Kontrollgänge</li><li>Sie planen das Budget für notwendige Reparaturen, koordinieren Maßnahmen mit anderen Abteilungen (Produktion) und initiieren Instandhaltungsaufträge</li><li>Sie überwachen und koordinieren die Durchführung von Instandhaltungsmaßnahmen</li></ul> So machen Sie unser Team komplett: <ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen Studium im Bauwesen (FH oder Uni) oder einer abgeschlossenen bautechnischen Ausbildung</li><li>Mit Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung in vergleichbaren Positionen</li><li>Mit Ihrer bereichsübergreifenden Zusammenarbeit als Stärke</li><li>Mit Ihrer sehr ausgeprägten Kommunikationsfähigkeit</li></ul> Das spricht für Vetter: <ul><li>Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche</li><li>Attraktive Vergütung - mit Zuschlägen für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und einer Jahressonderzuwendung</li><li>Hochmodernes Arbeitsumfeld und innovative Technologien</li><li>Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf&nbsp;bis hin&nbsp;zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betriebliche&nbsp;Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul> Jetzt bewerben! Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44467Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; ab sofort bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Larissa ZimmererStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 6.600 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Larissa Zimmerer Schützenstraße 87

Projektmanager Standortbetreuung (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: <ul><li>Sie sind verantwortlich für die ganzheitliche betriebswirtschaftliche Beratung unserer pharmazeutischen Produktion &amp; unseres Qualitätsbereichs</li><li>Im Tagesgeschäft arbeiten Sie eng mit den Produktions- &amp; Qualitäts-verantwortlichen im Rahmen von Projekten und führen Sonderanalysen durch&nbsp;</li><li>Von Ihnen identifizierte Optimierungs- und Weiterentwicklungspotenziale begleiten Sie von der Entstehung bis zur Implementierung in interdisziplinären Teams&nbsp;</li><li>Gemeinsam mit dem Management der Produktion &amp; Qualität erarbeiten Sie die strategische bis operative Unternehmensplanung und entwerfen Szenarien und Simulationen</li></ul> So machen Sie unser Team komplett: <ul><li>Abgeschlossenes Studium der BWL, Wirtschaftsingenieurwesen, -informatik, -chemie, -physik oder -psychologie setzen wir voraus&nbsp;</li><li>Berufserfahrung von mindestens 5 Jahren, vorzugsweise in einem Beratungs- oder Produktionsunternehmen&nbsp;</li><li>Analytische und konzeptionelle Arbeitsweise sowie ein sicheres Auftreten, Teamgeist und Kommunikations- u. Moderationsstärke&nbsp;</li><li>Erfahrung im Projektmanagement sowie in der Anwendung von Projektmanagement-Methoden</li><li>Fundierte Kenntnisse in Optimierungsmethoden</li></ul> Das spricht für Vetter: <ul><li>Spannende Herausforderungen in einem motivierten Team und abwechslungsreiche sinnvolle Tätigkeiten</li><li>Möglichkeiten zum Teil remote zu arbeiten</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betriebliche&nbsp;Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul> Jetzt bewerben! Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44238Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Larissa ZimmererStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere 6.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf dich!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Larissa Zimmerer Schützenstraße 87

Senior Operations Controlling Specialist (m/w/d) - mit ausgeprägter Projektmanagementkompetenz

Bei Bagusat entsteht aus Frucht der Fruchtgenuss!Unsere MitarbeiterInnen sind die entscheidende Zutat für unseren Erfolg mit Frucht- und Frischeprodukten für den Lebensmittelhandel und die Industrie. Gut möglich, dass auch Sie schon einmal einen unserer Smoothies, Säfte oder Obstsalate in der Hand gehalten und genossen haben.Werden Sie Teil der Bagusat Familie und gehen Sie mit uns auf Wachstumskurs!&nbsp; Ihre Herausforderung Zahlenzusammenhänge und Produktionsprozesse begeistern Sie! Als Produktionscontroller (m/w/d) verfolgen und analysieren Sie die Produktionsprozesse und ziehen Ihre Schlüsse daraus, um weitergehende Empfehlungen ausprechen zu können. Dabei arbeiten Sie eng mit unserer Controlling-Abteilung zusammen und reporten direkt an die Leitung Operations sowie die Geschäftsführung.<ul><li>Verfolgung der Produktionsprozesse</li><li>Planung, Budgetierung, Forecasting sowie Überprüfung und Analyse der Werkskosten für zwei Standorte</li><li>Analysieren und vergleichen der Materialverbräuche gegenüber dem Plan/Forecast</li><li>Mitarbeit bei der Optimierung von Kennzahlensystemen und Ableitung von Handlungsempfehlungen</li><li>Datenanalyse und Erstellung von Reportings</li><li>Erarbeitung von Berichtsstandards und Sicherstellung der Reporting-Qualität</li><li>Unterstützung bei der Durchführung von Verbesserungsprojekten</li></ul> Das wünschen wir uns von Ihnen <ul><li>Idealerweise abgeschlossenes Studium der Lebensmitteltechnologie /Wirtschaftsingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation</li><li>Erste Berufserfahrung in der Lebensmittelindustrie, idealerweise im Produktionscontrolling</li><li>Hohe Affinität zu Zahlen und Lean Management</li><li>Analytische und strukturierte Denk- und Arbeitsweise</li><li>Sie sind kommunikationsstark und schaffen es, komplexe Sachverhalte strukturiert zu vermitteln und Ihre Ideen einzubringen</li></ul> Das bieten wir Ihnen <ul><li>Ihre Erfahrung zahlt sich aus! Sie erhalten ein attraktives Gehaltspaket</li><li>Niemand kann gut arbeiten, wenn er hungrig ist: Bei uns gibt’s eine kostenfreie Mahlzeit!</li><li>Familiäres Betriebsklima mit motivierten und hilfsbereiten KollegInnen</li><li>Wir glauben an Sie und unterstützen Sie bei der Persönlichkeitsentwicklung und Weiterbildung</li><li>Wir kümmern uns natürlich auch um Ihre Altersvorsorge im gesetzlichen Rahmen</li><li>Für Sie haben wir uns ins Zeug gelegt und Mitarbeiterrabatte mit Kooperationspartnern ausgehandelt</li><li>Für Ihre Ideen gibt es unsere Ideenschmiede. Wir honorieren Ihre umgesetzten Verbesserungsvorschläge</li><li>Ihnen sind die Spritpreise auch zu teuer? Arbeiten Sie mobil von Zuhause aus oder nutzen Sie das JobRad nach der Probezeit!</li></ul> Werden Sie jetzt der nächste Fruchtliebhaber! Sollten Sie jetzt noch offene Fragen haben, beantwortet Ihnen diese gerne Bianca Lückfeldt telefonisch unter +49 173 851 3721.Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung inkl. Gehaltsvorstellung und Startdatum direkt online oder per Mail (<a href="mailto:personal@bagusat.com" target="_blank">personal@bagusat.com</a>). Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Bianca Lückfeldt Personalabteilung Böhmerwaldstraße 47a 82538 Geretsried

Produktionscontroller (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: <ul><li>Sie sind verantwortlich für die pharmazeutische und betriebliche Umsetzung der Prozesse in der Materialvorbereitung</li><li>Sie nehmen die Kapazitäts- und Feinplanung der Gerätewaschmaschinen, Autoklaven, CIP/SIP Anlagen und Vakuumtrockenschränke in die Hand&nbsp;</li><li>Sie überlassen nichts dem Zufall, wenn Sie Störungen bearbeiten, Abweichungen im Materialvorbereitungsprozess beurteilen und geeignete Gegenmaßnahmen einleiten&nbsp;</li><li>Sie übernehmen die Rolle der disziplinarischen Führungskraft und leiten, entwickeln und motivieren ein Team aus Produktionsmitarbeitern und Schichtkoordinatoren &nbsp;</li><li>Sie wirken bei der Weiterentwicklung des Bereiches für die Zukunft mit, um das Standortwachstum zu ermöglichen&nbsp;</li><li>Durch den interdisziplinären Austausch wirken Sie mit in Projekten, Prozessimplementierungen und -optimierungen</li></ul> So machen Sie unser Team komplett: <ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen bzw. technischen Studium oder abgeschlossener technischer oder naturwissenschaftlicher Berufsausbildung inklusive mehrjähriger Berufserfahrung in vergleichbarer Position mit Weiterbildung zum Meister/Techniker (m/w/d) &nbsp;</li><li>Mit guten PC- und MS Office-Kenntnissen und mit Ihren guten Englischkenntnissen &nbsp;</li><li>Mit Ihrer hohen Sozialkompetenz und Wertschätzung, ein Team fachlich und disziplinarisch auf Augenhöhe zu führen  &nbsp;</li><li>Geschätzt für Ihr hohes Maß an Kommunikationsstärke, Organisationsfähigkeit und als Vorbild für Qualitätsbewusstsein &nbsp;</li><li>Mit Ihrer verantwortungsbewussten Arbeitsweise im Sinne eines reibungslosen Produktionsablaufs &nbsp;</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li></ul> Das spricht für Vetter: <ul><li>Moderne Arbeitsplätze, innovative Arbeitsumgebung und Technologien</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Verantwortungsvolle und sinnstiftende Tätigkeit in einem tollen Team</li><li>Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge, z.B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul> Jetzt bewerben! Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44186Arbeitszeit:&nbsp; flexibel, je nach VereinbarungZu besetzen ab:&nbsp; sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Regine SteinhausStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 6.600 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Regine Steinhaus Schützenstraße 87

Teamleiter Materialvorbereitung Ravensburg Süd (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: <ul><li>Sie verantworten die gesamtheitliche Entwicklung und Implementierung neuer Primärpackmittelsysteme oder -komponenten in Zusammenarbeit mit Lieferanten und externen Dienstleistern und steuern alle bereichsübergreifenden Aktivitäten</li><li>Sie vertreten das Projekt gegenüber internen Schnittstellen, externen Entwicklungspartnern sowie Kunden</li><li>Sie verantworten die Entwicklung von Trays, sowie deren Verfügbarkeit auf allen Anlagen von Vetter</li><li>Sie sind für das Erstellen der erforderlichen Produkt-Dokumentation nach CFR 820 und MDR verantwortlich, die durch den Kunden auditiert werden kann und die Einreichung durch den Kunden bei den Behörden ermöglicht&nbsp;</li><li>Sie erstellen während der der Entwicklung und in der späteren kommerziellen Phase des Produktes die erforderlichen Risikoanalysen &nbsp;</li><li>Sie identifizieren Ideen zur Patentanmeldung, steuern Patentrecherchen und bewerten Fremdanmeldungen</li><li>Sie erarbeiten bzw. organisieren die Entwicklung von neuen Prüfverfahren/ Testmethoden im Projekt in enger Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen und in Abstimmung mit den Lieferanten</li><li>Sie analysieren und bewerten interne Anforderungen und übernehmen den Abgleich mit den prozesstechnischen Möglichkeiten von Vetter und Lieferanten, auch in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen</li><li>Sie sind zuständig für das Planen, Vorbereiten und die Durchführung von Präsentationen und Schulungen von Mitarbeitern der Betreiberorganisation und anderen beteiligten Fachbereichen, sowie Kommunikation von Projektthemen gegenüber Kunden und Lieferanten</li></ul> So machen Sie unser Team komplett: <ul><li>Neben Ihrem abgeschlossenen technischen Studium (Bachelor, Master, Diplom) als Ingenieur in der Fachrichtung Verpackungstechnologie, Kunststofftechnik, Medizintechnik bzw. vergleichbarem Studiengang sind Sie ein Experte auf dem Gebiet der Entwicklung von Packmittelsystemen und -komponenten und haben mehrjährige Berufserfahrung</li><li>Die Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Hierarchieebenen eines Unternehmens ist Ihnen vertraut und Ihr verbindliches Auftreten ermöglicht es Ihnen, komplexe Sachverhalte vor Entscheidungsträgern sowie Kunden adäquat zu repräsentieren</li><li>Durch Ihre mehrjährige Projektmanagementerfahrung im technischen Umfeld</li><li>Mit Ihren Kenntnissen der anwendbaren Regularien, vor allem in CFR 820 und MDR&nbsp;</li><li>Mit Ihren Kenntnissen in Qualitätsmanagement bzw. pharmazeutischen Validierungsverfahren und -methoden&nbsp;</li><li>Mit Ihren guten EDV-Kenntnissen (MS Office, MS Project, SAP)&nbsp;</li><li>Sie bringen sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit aufgrund der internationalen Geschäftsaktivitäten von Vetter und den damit verbundenen Aufgaben</li><li>Durch Ihre ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit und hohe soziale Kompetenz</li><li>Durch Ihr Organisationstalent sowie durch Ihre eigenständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li></ul> Das spricht für Vetter: <ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z. B. betriebliche&nbsp;Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m</li></ul> Jetzt bewerben! Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44228Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; ab sofort bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Julian BetzStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 6.600 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG Ansprechpartner für Bewerbung: Herr Julian Betz

55 Natur- und Umweltwissenschaften Jobs in 87452 Altusried, Deutschland